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上海通蔚生物科技有限公司?ELISA試劑盒在海藻糖檢測的應用
日期:2025-07-01 15:49
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摘要:ELISA試劑盒作為一種高效、靈敏的檢測方法,在海藻糖檢測中展現出顯著優勢。隨著技術的不斷進步和試劑盒的不斷優化,ELISA在海藻糖檢測中的應用將更加廣泛和深入。
近年來,隨著檢測技術的發展,酶聯免疫吸附試驗(ELISA)因其高靈敏度和特異性,在海藻糖檢測中得到了廣泛應用。今天為你介紹ELISA試劑盒在海藻糖檢測中的應用。?
在海藻糖檢測中,ELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法。
具體步驟如下:?
1.?準備工作?:將ELISA試劑盒從冷藏環境中取出,在室溫下平衡20-30分鐘。準備所需的試劑和器材,如酶標儀、高精度加樣器、洗板機等。
2.?標準品稀釋?:按照說明書要求,將原倍標準品進行梯度稀釋,以制備不同濃度的標準品溶液。
3.?加樣?:在酶標包被板上設置空白孔、標準品孔和待測樣品孔。向標準品孔中加入不同濃度的標準品溶液,向待測樣品孔中加入待測樣品。注意加樣時避免觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
4.?溫育?:用封板膜封板后,將酶標板置于37℃恒溫箱中溫育一定時間(通常為30分鐘至1小時)。
5.?洗滌?:小心揭掉封板膜,棄去液體,用洗滌液反復洗滌酶標板數次,以去除未結合的抗原和抗體。
6.?加酶?:向每孔(空白孔除外)加入酶標試劑,繼續溫育一定時間。
7.?顯色?:向每孔加入TMB底物溶液,避光顯色一定時間(通常為10-15分鐘)。此時,孔中的顏色深淺與樣品中海藻糖的含量成正比。
8.?終止反應?:向每孔加入終止液,終止顯色反應。此時,孔中的藍色立即轉變為黃色。
9.?測定OD值?:在酶標儀上設定450nm波長,依次測定各孔的OD值。以標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪制標準曲線。將待測樣品的OD值代入標準曲線,即可計算出樣品中海藻糖的含量。
?注意事項?
1.操作過程中應嚴格遵守試劑盒說明書的要求,確保實驗結果的準確性和可靠性。
2.實驗中所使用的試劑和器材應保持清潔無污染,避免交叉污染影響實驗結果。
3.加樣和洗滌過程中應注意操作細節,避免產生氣泡和液體濺出。
4.顯色反應應在避光條件下進行,避免光線對實驗結果的影響。
更多實驗資訊可咨詢我司業務員。上海通蔚生物科技有限公司位于直轄市之一的上海,且依托上海張江高科生物研究優勢,已發展成集科研、生產、銷售為一體性科研企業。我們有好的產品和專業的團隊。公司發展迅速,我們為客戶提供科研產品、良好的技術支持、健全的售后服務。
在海藻糖檢測中,ELISA試劑盒通常采用雙抗體夾心法。
具體步驟如下:?
1.?準備工作?:將ELISA試劑盒從冷藏環境中取出,在室溫下平衡20-30分鐘。準備所需的試劑和器材,如酶標儀、高精度加樣器、洗板機等。
2.?標準品稀釋?:按照說明書要求,將原倍標準品進行梯度稀釋,以制備不同濃度的標準品溶液。
3.?加樣?:在酶標包被板上設置空白孔、標準品孔和待測樣品孔。向標準品孔中加入不同濃度的標準品溶液,向待測樣品孔中加入待測樣品。注意加樣時避免觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
4.?溫育?:用封板膜封板后,將酶標板置于37℃恒溫箱中溫育一定時間(通常為30分鐘至1小時)。
5.?洗滌?:小心揭掉封板膜,棄去液體,用洗滌液反復洗滌酶標板數次,以去除未結合的抗原和抗體。
6.?加酶?:向每孔(空白孔除外)加入酶標試劑,繼續溫育一定時間。
7.?顯色?:向每孔加入TMB底物溶液,避光顯色一定時間(通常為10-15分鐘)。此時,孔中的顏色深淺與樣品中海藻糖的含量成正比。
8.?終止反應?:向每孔加入終止液,終止顯色反應。此時,孔中的藍色立即轉變為黃色。
9.?測定OD值?:在酶標儀上設定450nm波長,依次測定各孔的OD值。以標準品的OD值為橫坐標,標準品的濃度為縱坐標,繪制標準曲線。將待測樣品的OD值代入標準曲線,即可計算出樣品中海藻糖的含量。
?注意事項?
1.操作過程中應嚴格遵守試劑盒說明書的要求,確保實驗結果的準確性和可靠性。
2.實驗中所使用的試劑和器材應保持清潔無污染,避免交叉污染影響實驗結果。
3.加樣和洗滌過程中應注意操作細節,避免產生氣泡和液體濺出。
4.顯色反應應在避光條件下進行,避免光線對實驗結果的影響。
5.實驗結束后應及時處理廢棄物并按生物要求處理實驗器材和試劑。
更多實驗資訊可咨詢我司業務員。上海通蔚生物科技有限公司位于直轄市之一的上海,且依托上海張江高科生物研究優勢,已發展成集科研、生產、銷售為一體性科研企業。我們有好的產品和專業的團隊。公司發展迅速,我們為客戶提供科研產品、良好的技術支持、健全的售后服務。